肥満モデル及び薬力学関連サービス

肥満は飲食、環境、遺伝などのさまざまな要因の影響を受ける異常な代謝性疾患の一種であり、体重増加に加えて、糖尿病、高血圧、脂質異常症、心臓病などの一連の合併症を引き起こす可能性もあります。肥満の機序を詳しく研究し、関連治療薬を評価するために、集萃薬康は、食餌誘発性肥満モデルおよび遺伝的変異誘発性自然肥満モデルを含む様々な肥満マウスモデルを開発しており、これらのモデルに基づく薬力学的評価サービスも提供できます。

肥満モデル[1] 

l  60% HFD食餌誘発性肥満（DIO）モデル：60%高脂肪食餌誘発モデリング。

l  45% HFD食餌誘発性肥満（DIO）モデル：45%高脂肪・高糖質食餌誘発モデリング。

l  遺伝的変異誘発性肥満マウスモデルC57BL/6-Alms1-del：Alms1遺伝子セグメントの欠損により、形成された肥満、糖尿病及び非アルコール性脂肪肝疾患の総合的な表現型。

l  肥満関連ターゲットヒト化モデル

l  満関連斑点鼠（KO/CKO）モデル[2] 

測定項目

体重、摂食量；

食後/空腹時血糖、グリコヘモグロビン（HbA1c），insulin等の因子測定（Elisa Kitベース），GTT/ITT；血液生化学測定（ALT、AST、TG、Chol、HDL-C、LDL-C等）；

体脂肪率測定、生理関係ケージ測定（尿液及び便の収集）、代謝関係ケージ測定（酸素消費、熱産生、活動などの指標）、組織および臓器の収集および病理学的分析（H&E、Sirius red、Masson、Oil red、IHC等）；

遺伝子発現レベル分析（q-PCR & WB）等。