業務紹介

CRISPR/Cas9技術によって特定の遺伝子改変マウスモデルを作製します。CRISPR/Cas9は現在最も一般的に使用されている遺伝子編集技術であり、CKO/KO/KI/PMなどのタイプの遺伝子編集マウスの作製に使用できます。

薬康の優位性

1. 高品質：最も厳しい品質管理基準を実施し、最初のRealtime PCR検出、0ランダム挿入、0タンデム組換えを開発しました

2.高効率：GPTechは、効率的な遺伝子編集プラットフォームを最適化し、高い初回成功率と短納期を実現しました

3. マルチ修飾：標的遺伝子のマルチ遺伝子座または複数の遺伝子の同時ノックアウトにより、超長ターゲティングフラグメント23Mbpsを正常に動作させることができます

4. 複数の背景：C57BL/6J、C57BL/6N、BALB/C、FVB、NOD/LTJ、NCG、C57BL/10J等

業務詳細

CRISPR/Cas9はCas9/gRNA複合体によって標的遺伝子座を切断してDNA修復を誘導することによって、特定の遺伝子改変を実現する遺伝子編集技術です。CRISPR/Cas9は、現在最も一般的に使用されている遺伝子編集技術であり、他の技術（TALEN、ZFN、ES技術）と比較してシンプルさ、快速、低コストというメリットがあり、現在、GPTechはCRISPR/Cas9技術によって構築されたマウスモデルの年間スループットが5000以上あり、まだ増加していて、構築能力が世界の最前線にあります。CRISPR/Cas9技術によるKO、CKO、KI、PM遺伝子編集マウスの作製の詳細は次のとおりです。

遺伝子ノックアウト（Cas9 KO） 

CRISPR/Cas9 KO戦略の概略図

条件付きノックアウト（Cas9 CKO）

CRISPR/Cas9 KO戦略の概略図

遺伝子ノックイン（Cas9-KI）

CRISPR/Cas9 KI戦略の概略図

点突然変異（Cas9-PM）

CRISPR/Cas9 PM戦略の概略図