多发性硬化症(Multiple Sclerosis, MS)是一种原发于中枢神经系统的炎症性脱髓鞘疾病。实验性自身免疫性脑脊髓炎(Experimental Autoimmune Encephalomyelitis, EAE)是一种以特异性致敏的CD4+T细胞介导为主, 对实验动物进行髓鞘蛋白免疫构建的疾病模型。EAE模型能够模拟出人类MS的诸多表型, 是目前公认的 MS理想动物模型。集萃药康开发了EAE模型，可用于相关药物药效评价。

l 模型/应用案例

EAE模型应用于药效评价实验

MOG（髓鞘少突胶质细胞糖蛋白）+CFA（完全弗氏佐剂）+PTX（百日咳毒素）成功诱导C57BL/6J小鼠EAE模型，能够模拟人类多发性硬化症（MS）。

疾病评分(左上)和终点血清因子IL10(左下)显著增高。脑组织HE染色病理检查(右)显示G1对照组无可见病变，G2模型组发生脑膜间隙增宽，血管病变，脑血管周炎性细胞浸润形成血管套。

芬戈莫德（Fingolimod）和GSK547能够改善EAE模型症状，无明显疾病评分。