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Nature上的新面孔“悉生小鼠”

悉生小鼠助力验证乳酸杆菌Lam-1可显著增强肠道的脂质吸收以及白色脂肪组织的脂肪酸摄入,进而导致脂肪的积累

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Protein&Cell杂志:集萃动物实验小鼠模型助力发现可能为脂代谢相关疾病干预治疗提供新的靶点

该研究采用集萃药康Osbpl8-KO(B6/JGpt-Osbpl8em10Cd/Gpt)小鼠和B6-ob(B6/JGpt-Lepem1Cd25/Gpt)小鼠,报道了脂质转运体蛋白ORP8能定位脂滴,并通过LC3/GABARAP直接相互作用实现,招募自噬隔离膜对脂滴的包裹和经由溶酶体的降解。

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复旦大学吴浩/山东理工大学申亮/纪洪芳无菌鼠动物实验揭示中药水飞蓟素发挥降脂保肝的功效

集萃无菌鼠助力揭示水飞蓟素降脂保肝功效,2023年1月30日,复旦大学吴浩、山东理工大学纪洪芳、申亮研究组在Nature Communications在线发表了题为“Microbially produced vitamin B12 contributes to the lipid-lowering effect of silymarin”的文章,揭示了中药水飞蓟素可通过肠道微生物合成的维生素B12发挥降脂保肝的功效。该研究中所使用的C57BL/6J(Germ-free,GF和相关实验服务由集萃药康提供。

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小鼠模型实验丨厦门大学吴乔/陈航姿/黄巧玲团队揭示肝星状细胞通过胞外囊泡外泌己糖激酶HK1加速肝癌进程的机制

该研究使用来自集萃药康的Hk1f/f(品系编号:T052189)和Lrat-P2A-iCre(品系编号:T006205)小鼠模型进行研究,结合免疫荧光技术、GST pull-down实验、蛋白质组学分析等多个技术手段,揭示了肝星状细胞中HK1通过胞外囊泡释放后能够加速肝癌进程的机制。同时筛选到一种抑制HCC进展的化合物PDNPA,为HCC的治疗提供一种新策略。

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动物模型实验|香港浸会大学团队研究揭示活泼瘤胃球菌通过转化芳香氨基酸促进5-HT合成加重IBS-D新机制

肠易激综合征(IBS)是最常见的功能性疾病,以一系列胃肠症状为特征,包括腹痛、腹胀和排便习惯异常等。最新的研究显示,肠道菌群在肠易激综合征的病理生理学中起着重要作用,特别是在腹泻为主的亚型(IBS-D)中。但目前肠道菌群介导的肠易激综合征发展的确切致病机制尚不清楚。

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集萃成章 | 陶亮课题组发现TMPRSS2不仅限“助攻”病毒感染还能介导索氏梭菌出血毒素的宿主入侵

索氏梭菌( Paeniclostridium sordellii )是一种产芽孢的革兰氏阳性细菌,可感染人和其他动物引起组织坏死,肠毒血症,败血症及中毒性休克等严重疾病。目前,索氏梭菌引发的急性感染病例总数不多但却非常致命。约 74%的索氏梭菌急性感染发生在女性分娩或流产过程,致死率接近100%。

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动物实验|暨南大学药学院张冬梅教授团队揭示贝伐珠单抗用于结直肠癌肝转移CRCLM的治疗选定机制

该研究采用集萃药康B6/JGpt-Fapem1Cflox/Gpt及B6/JGpt-H11em1Cin(GFAP-iCre)/Gpt小鼠,报道了利用Fap条件性敲除小鼠模型,通过多个技术手段发现FAPα通过激活CXCR2,诱导HSCs分泌CXCL5,促进肿瘤细胞皮质细胞转化和髓样抑制细胞募集,从而促进血管选定。靶向FAPα+HSCs可有效阻断增选的肝窦血管,克服贝伐单抗产生的耐药。

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南大模式所利用TRIM24点突变小鼠模型发现肝脏胰岛素作用新机制

2022年7月,南京大学医学院模式动物研究所陈帅/王宏宇团队在Nature Communications在线发表了题为“TRIM24 is an insulin-responsive regulator of P-bodies”的文章,报道了利用TRIM24点突变小鼠模型,探究TRIM24在胰岛素调控P-body的功能中的作用,同时对脂肪肝的治疗也具有深远意义。(本研究所采用的点突变模型TRIM24S1043A,即B6/JGpt-Trim24em1Cin(S1043A)/Gpt,由集萃药康构建。)

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心血管疾病领域:STTT最新动物研究成果揭示心肌纤维化潜在治疗策略

心血管领域的研究及药物开发离不开动物模型支撑,集萃药康基于自主搭建的基因编辑平台构建出多种心血管疾病研究模型,助力基础科研和药物研发。

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动物福利

集萃药康IACUC(实验动物管理及使用委员会),负责监督和评估集萃药康设施所有动物相关活动,充分保动物的福利。

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