特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）是一种罕见的、慢性进行性、纤维化的肺病。好发于中老年男性，放射学和组织学特征主要表现为普通型间质性肺炎。IPF患者预后较差，死亡率高，确诊后中位生存期仅有2.5-3.5年，

造模方式：采用无创吸入的方式，将含博来霉素的PBS溶液注入小鼠肺部。给药方式相比于传统插管和开创式气管滴注，造模率更高，小鼠死亡率更低。

应用案例：

BLM诱导后检测小鼠体重变化。该体重变化符合BLM诱导肺纤维化的周期性特征。取D21天小鼠肺部进行大体观察和病理切片，结果显示BLM诱导组小鼠肺部有明显间质性炎症以及纤维化病症。

体内药效评价