系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus, SLE)是一种典型的自身免疫性疾病,以患者血液中存在大量的自身抗体和多器官受累为主要临床特征。目前的研究表明遗传、内分泌、感染、免疫异常和一些环境因素均可能引起SLE,因此SLE的发病机理和各类创新药物/疗法亟需被阐述。
l SLE研究小鼠模型推荐:
诱导类 | 基因编辑类 |
ü降植烷(Prsitane)诱导小鼠SLE ü免疫系统重建小鼠诱导SLE |
l 模型/应用案例:
B6-hBAFF小鼠的SLE样表型
B细胞激活因子(B-cell activation factor,BAFF)属于TNF家族,支持B细胞的存活和分化。集萃药康利用基因编辑技术将人源BAFF序列引入B6小鼠基因组,获得B6-hBAFF转基因小鼠。该小鼠能够过表达BAFF,同时Anti-dsDNA水平和B细胞数量显著升高,是良好的靶向B细胞的狼疮药物筛选模型。
雌性(左)和雄性(右)B6-hBAFF小鼠Anti-dsDNA水平显著高于野生型B6小鼠,并且在12周龄后持续升高。
B6-hBAFF小鼠脾脏中,B细胞数量占比显著升高(中),T细胞数量占比(右)显著下降。