CRISPR/Cas9技术具有的优势是什么？

1）基因组多位点打靶。可以同时对靶基因上的多个位点实行剪切及打靶，实现基因组改造的目的。

2）使用更方便，费用更低。无论是ZFN 还是TALEN都需要针对不同靶点改变核酸酶前面的识别序列，这些识别序列的合成或组装耗时耗力且费用很高。CRISPR/Cas系统只需改变很短的RNA序列就可以实现不同位点的特异性识别，CRISPR/Cas系统只需转录/合成一次Cas核酸酶就可完成多次实验，极大地降低了成本。

3）无物种限制。

4）打靶效率高。利用Cas9蛋白进行切割后，机体在修复DSB时如果提供模板，则同源重组效率较无DSB修复时的几率高近100倍；同时相比于传统基因打靶需要较长同源臂（3K-5Kbp）的情况，利用Cas9技术，所需同源臂的长度大大减小（<1Kbp）。

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