1、肝纤维化模型：由毒素CCl4诱导的肝脏纤维化实验模型已被广泛应用于人肝纤维化的研究，此模型与酗酒造成的人类肝脏纤维化的特征相似，是研究药物对肝脏纤维化的治疗效果的理想模型。

动物品系： C57BL/6J小鼠或其他常规及基因改造小鼠品系

周期：8-12周

检测项目：纤维化程度评分，纤维化标记物检测（TGFβ1、COL1A1、TIMP1、ACTA2等），组织病理切片检测（HE，天狼星红染色等）。

2、非酒精性脂肪肝疾病模型（NAFLD/NASH）

介绍：非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）是无酗酒史患者肝脏中出现大量脂肪积累的病症。非酒精性脂肪肝炎（NASH）是NAFLD中更严重的一种形式，不仅表现为肝脏的脂肪样病变，还伴随肝小叶内炎症、细胞空泡化以及纤维化的发生。NAFLD的发病率逐年升高，目前我国的发病率已达15%。近年来肥胖、II型糖尿病等代谢综合征发病率的升高进一步加剧了NAFLD的流行程度。NAFLD/NASH已成为肝移植的前三大病因之一，极大地威胁着公众健康。NASH新药的开发离不开临床前动物水平的研究。集萃药康可为新药开发者提供基于饮食诱导的多种NASH小鼠模型进行相关受试物的药效评价研究。

动物品系：雄性C57BL/6J小鼠或BKS-db小鼠

周期：12-15周

检测项目：体重、摄食量、血清生化指标（ALT、AST、LHD-C、LDL-C、TC、TG、Glucose等），肝脏TC、TG含量检测，组织病理切片检测（HE，油红染色等），炎症或纤维化相关基因表达水平检测，NASH评分。