背景介绍：深静脉血栓（Deep venous thrombosis，DVT）是在深静脉形成的血栓，血液在深静脉血管内不正常的凝结，阻塞血管，导致静脉血流回流障碍，全身主干静脉均可发病，常形成于下肢或骨盆部位的深处静脉，有时也形成于上肢。DVT发病机制复杂，涉及血管内皮细胞、白细胞、血小板及凝血因子和纤溶系统等诸多角色及系统。

血栓形成的主要三大因素，血流滞缓，血液的高凝状态，血管壁的损伤（血管内皮细胞损伤）；本实验采取不完全结扎下腔静脉，导致静脉血液回流受障碍，局部血液瘀滞、缺氧，血管内皮细胞损伤，启动内源性凝血系统，血小板与局部产生的凝血因子因血流受阻停留在局部，同时异物留置血液中启动外源性凝血系统，促使血栓形成，最常见造模方法是下腔静脉结扎法。

应用方向：循环系统相关课题。

关键词：深静脉血栓、DVT、Deep venous thrombosi

实验动物：大鼠品系：SD、Wistar；周龄：6-8周；性别不限。

造模方法：麻醉大鼠后，剃毛器剔除手术区域毛发，在腹部正中做一个3cm左右的切口，暴露和分离左肾静脉以下的下腔静脉分支至髂静脉水平。用5-0缝合线结扎左右两侧的下腔静脉分支，在左肾静脉和下腔静脉交接点以下1cm左右分离腹主动脉和下腔静脉，另取一根4-0缝合线与下腔静脉主干并排，用5-0缝合线穿过下腔静脉并结扎，抽出并排的4-0缝合线。逐层关闭腹腔，缝合，消毒皮肤。将术后的大鼠放置电热毯上直至苏醒。

模型验证：术后3天解剖血管观察血栓形成情况。

参考文献：Zhou Ji, et al. Inferior vena cava ligation rapidly induces tissue factor expression and venous thrombosis in rats.[J] .Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2009, 29: 863-9.（IF=6.604）

其他检测：无。