网友分享方法一:
有一个方法可以建立快速高血脂模型,如下:
小鼠先给予高蛋白低碳水化合物饲料(可自己配,多加鸡蛋白和蛋白粉即可)一周,从第8天开始给药,连续给3天,禁食16小时,再给予20%的果糖溶液让其自由饮用20小时,然后处死动物检测。但此法只能造成高TG,不能形成高TC。供参考。
网友分享方法二:
实验室常用的是高脂高胆固醇膳食,就是在小鼠的正常饲料中加入一定量的油和胆固醇。不过一个星期就要出来模型并不容易,因为很多种类的小鼠是不容易诱导出高脂模型的,我做课题时用的是C57小鼠,这种小鼠是相对比较容易诱导的。如果条件允许的话,可以考虑基因敲除小鼠,我们课题组用过apoE基因敲除小鼠,这种小鼠起始就是C57小鼠敲除了apoE基因,因为没有了apoE基因,这种小鼠即使正常饮食也很快就会油高脂出现,我们还用来诱导动脉硬化的斑块。
另外一种容易诱导高脂的动物是大白兔,我们课题组用高脂高胆固醇喂养大白兔,一周就可以出现高脂。
以上小鼠高血脂模型快速建立方法来源:https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/2497339
饲料配置:78.8%基础饲料,10%蛋黄粉,10%猪油,1%食用级胆固醇,0.2%猪胆盐(胆酸盐)。基础饲料可通过市售获得,也可自行配制,配制比例为:25%玉米粉、25%麦片、25%面粉、10%豆粉、7%鱼粉、4%骨粉、2%酵母粉、1%食盐、1%维生素。先将猪油微微加热,融化成液体,加入蛋黄粉、胆固醇、猪胆盐搅拌均匀,再加入配制好的基础饲料中翻拌均匀,期间加入少量蒸馏水,使得饲料成型。
造模方法(以小鼠为例):模型组使用高脂饲料进行喂养。每周小鼠进行取血,取血前禁食不禁水12h,将血样4℃离心10min,3000r/min,取上层血清进行TC、TG、HDL-C、LDL-C测定,使用统计学软件进行统计分析,若正常组与模型组对比,P<0.05或P<0.01,则造模成功。
造模周数比对:在2021~2023年中国知网发布的使用高脂饲料诱导建模的60篇文章中,大多数研究人员造模4-8周即可成功建模,其中,4周的占比高达了33.3%。
模型特点:该模型造模成本较低,造模时间短,采样方便,操作比较简单,可以明显升高TC、TG、LDL-C指标,降低HDL-C指标。
来源:华仁医学科研.公众号.高脂血症动物模型构建方法
集萃药康五种高脂血症疾病模型,用于高脂血症研究及降脂药物开发。
品系编号 | 品系简称 | 品系类型 | 品系特点 |
Cas9-KO | 在C57BL/6JGpt小鼠上敲除Apoe基因,血脂浓度显著升高,饲喂高脂饲料会发生早期动脉粥样硬化。研究还发现Apoe基因剔除小鼠的学习记忆能力出现障碍。可用于研究心血管疾病、动脉粥样硬化和脂肪代谢,以及ApoE在阿尔茨海默病中的作用。
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Cas9-KO | 在C57BL/6JGpt小鼠上敲除Ldlr基因,血脂浓度显著升高,饲喂高脂饲料会发生早期动脉粥样硬化。 | ||
Cas9-KI | 将C57BL/6JGpt小鼠的Pcsk9替换为相应的人源PCSK9(CDS区),获得B6-hPCSK9人源化小鼠,经高胆固醇饲料喂养后可发生高脂血症,适用于靶向PCSK9的抗体和小分子药物药效评价。
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Cas9-KI | 将C57BL/6JGpt小鼠Pcsk9基因的编码区以及3端UTR区进行了全片段的人源化替换,获得B6-hPCSK9人源化小鼠,经高胆固醇饲料喂养后可发生高脂血症,适用于靶向PCSK9的小核酸药物药效评价。 | ||
Transgenic | 将人类APOC3基因转入小鼠中,构建了B6-hAPOC3-Tg小鼠,该品系可自发出现高甘油三酯血症,可用于靶向APOC3的抗体和小核酸药物评价。 |
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