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小鼠炎症模型的建立过程

动物炎症性疾病在疾病中比例最大,无论是传染性疾病还是免疫性疾病在临床上都会有炎症的发生。 为了更加深入的了解疾病发生发展的机制以及寻找更好的预防治疗途径,采用体内试验非常必要。 小鼠模型因其经济便宜,饲养周期短,操作简单以及与人类基因、生理结构等方面的相似性而广泛运用。

  几种炎症模型的小鼠造模方法:

  1、肺炎动物模型

  目前,已成功构建出一些可以很好模拟肺炎的动物模型,其中包括直接接触法、气雾接种法、气管注射法及经口插管法以及鼻腔滴入法,每种模型都有其优点以及缺点,因此需要根据实验具体实际情况进行妥善选择。

  2、炎症性肠炎模型

  为了开发出针对炎症性肠病IBD的新型药物避免手术对身体造成的危害,动物模型成为此方法的关键,由于小鼠与人以及畜牧业经济动物的肠道结构及发病症状几乎相同,所以用小鼠构建IBD模型成为大众潮流。目前研究IBD的小鼠模型主要有基因工程类IBD模型、化学诱导类IBD模型、细菌诱导类IBD模型以及自发类IBD模型。由于化学诱导的肠道炎症模型炎症的发生是即刻的且操作相对简单,所以常用化学诱导来模拟IBD疾病。

  3、乳房炎模型

  啮齿动物如小鼠,具有5对乳腺,胸部3对,腹部2对,每对乳腺相对独立,一个乳头开口对应一条乳导管这与奶牛的乳腺结构相似,且在小鼠乳腺中的细菌计数、中性粒细胞和组织学上的变化与奶牛相似。早在1970年Chandler通过实验成功建立了细菌性乳腺炎模型,随后该模型被广泛的运用于乳房炎的研究。随着研究的不断深入,构建了更多的乳腺炎模型例如浆细胞性乳腺炎模型、EchAMP转基因小鼠乳腺炎模型等。金黄色葡萄球菌和大肠杆菌是主要的乳房炎病原菌,已被证明分别用于奶牛亚临床性乳房炎和临床性乳房炎的体内研究模型。

  目前,对于各种炎症的机制还没有完全研究透彻且不同小鼠模型都具有不可避免的局限性。 因此,为了更加客观真实的反映炎症的发生发展,新型动物模型的建立刻不容缓,转基因小鼠模型因为其更符合动物临床客观标准必定是未来发展的趋势。 此外在构建所需动物模型过程中,前人的造模方法以及用药剂量仅作为参考,在实际实践工作中需以此为基础在不断发现以及探索的过程中找到与自己所处实验环境以及实验内容相契合的方式以及剂量。 本文着重介绍了肺炎模型、结肠炎模型、乳房炎模型近几年的造模方法研究进展,以期为后续科研工作者的研究带来便利以及参考。

文章来源:刘雨然,连科迅,谷新利.几种炎症模型的小鼠造模方法研究进展.中国比较医学杂志 2022 年 12 月第 32 卷第 12 期

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