BKS-db糖尿病小鼠模型品系说明：

　　1)血糖特点

　　BKS-db 4~8 W为血糖快速升高期，该期间小鼠血糖浮动范围较广，不同个体间的血糖差异也较大，如果采用此周龄段的小鼠进行实验，建议实验前严格测血糖分组，且实验结果可能会有一定的误差。8W以后血糖值渐渐趋于一致，但仍然存在个体差异导致血糖不均一的情况，建议增加20%~30%的富余量。发病标准:空腹血糖>11.1mmol/l，随机血糖>16.7mmol/l。环境刺激、小鼠状态、测量时间及饱腹程度(禁食时间)等都会影响血糖测定。建议饲养在屏障设施中，保证饮水和饮食充足，勤换垫料，减少应激，统一测血糖时间和采血方式，接收到小鼠后进行1~2周适应性饲养再实验。禁食血糖空腹一般不超过6h。

　　2)糖肾特点

　　一般情况下，部分小鼠在16W开始出现严重的肾脏并发症，表现为肾脏组织粘连，无法取出完整肾脏做病理学检测或小鼠死亡的情况。部分血糖较高小鼠可能会在12W左右出现类似严重肾脏并发症。如进行血糖相关研究，建议在实际入组数量的基础上额外增加20%~30%以上的富余量，或者选择较早周龄取材。一般对于肾脏病变的评价指标有病理切片、血生化和尿生化，其中尿生化数据是相对最不稳定的，建议结合其他两项检测来进行判断。如进行糖肾相关研究，需严格设置入组指标，选择合适的小鼠入组实验。另外，易出现批次间差异，建议批次内比较。

　　BKS-db糖尿病小鼠模型构建技术：

　　利用基因编辑技术和胚胎注射技术构建Lepr基因突变小鼠。通过对该品系纯合子的血糖监测发现，其血糖水平与野生对照相比呈显著性差异，可用于II型糖尿病研究。

　　BKS-db糖尿病小鼠模型应用领域

　　1、糖尿病和肥胖症的研究

　　2、内分泌缺陷研究

　　3、代谢研究

　　4、生殖生物学研究

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