tbk1蛋白表达：

TBK1（TANK-binding kinase 1）基因编码的蛋白是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，属于蛋白激酶IKK家族，可使核因子kB（NFkB）磷酸化，后者随后在蛋白酶体中被处理并作为p52亚单位释放，与RelB形成二聚体，并介导基因表达。这种激酶在所有组织中广泛表达，主要以其在先天免疫抗病毒反应中的作用而闻名，也参与调节细胞增殖、细胞凋亡、自噬和抗肿瘤免疫。

TBK1蛋白突变或活性失调功能：

由于TBK1在维持细胞生存中的重要作用，TBK1蛋白突变或活性失调与许多疾病发生有关，包括肿瘤及一些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、狼疮）、神经退行性疾病（如肌萎缩侧索硬化症）等。抑制IKK和相关激酶，即IKKε和TBK1，已成为治疗自免炎症性疾病和癌症的一种治疗方案，也是克服癌症免疫疗法抵抗的一种可能方法。例如，在CT26结直肠肿瘤小鼠模型中，抗程序性死亡配体1(PD-L1)和TBK1抑制剂联合使用表现出强大的协同作用，显著增强小鼠对ICB疗法的敏感性，改善肿瘤进展并延长生存期。

研究证明：抑制免疫逃逸基因TBK1或者阻断TBK1信号传导链，或是克服癌症免疫疗法耐受的一种新的可行策略。

研究证明：抑制免疫逃逸基因TBK1或者阻断TBK1信号传导链，或是克服癌症免疫疗法耐受的一种新的可行策略

最近，哈佛大学医学院的Russell W. Jenkins团队在针对TBK1研究又有最新进展，文章“Targeting TBK1 to overcome resistance to cancer immunotherapy”发表于Nature上。作者通过一系列实验证明了遗传筛选出的TBK1作为免疫逃逸基因的作用。靶向TBK1通过降低暴露于免疫细胞衍生的效应细胞因子（TNFα/IFNγ）后的细胞毒性阈值，增强了细胞对PD-1阻断治疗的反应。进一步体外实验中，抑制TBK1与PD-1阻断联合疗法在患者来源性器官型肿瘤球状体（PDOTS）和患者来源性器官（PDO）中也表现出了相应的增强疗效。缺乏TBK1的肿瘤细胞以JAK/STAT依赖的方式对TNFα/IFNγ作出响应，激活RIPK和caspase依赖的细胞死亡程序。该研究证明了通过抑制免疫逃逸基因TBK1或者阻断TBK1信号传导链，或许是克服癌症免疫疗法耐受的一种新的可行策略。

原文：https://doi.org/10.1038/s41586-023-05704-6

助力TBK1靶向在ICB疗法用动物小鼠模型推荐：

集萃药康开发了基于TBK1基因的KO/CKO小鼠模型，以助力TBK1靶向在ICB疗法中的相关应用，以及肿瘤、自免疾病、神经退行性疾病等研究应用。

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