基因编辑小鼠技术：

　　通过CRISPR/Cas9技术制备特定基因修饰的小鼠模型。CRISPR/Cas9是一种通过Cas9/gRNA复合物对靶基因位点进行切割诱导DNA修复的方式实现特定基因修饰的基因编辑技术。CRISPR/Cas9是目前最常用的基因编辑技术，相对于其他技术(TALEN、ZFN、ES技术)有简单，快速，成本低等优点，目前GPTech每年CRISPR/Cas9技术构建小鼠模型通量超6000例，并且还在不断增加中，构建能力位于世界前列。

基因编辑小鼠公司推荐：

　　江苏集萃药康生物科技股份有限公司(Gempharmatech Co., Ltd)成立于2017年，是一家专业从事实验动物小鼠模型的研发、生产、销售及相关技术服务的高新技术企业，系亚洲小鼠突变和资源联盟企业成员以及科技部认定的国家遗传工程小鼠资源库共建单位。公司基于实验动物创制策略与基因工程遗传修饰技术，为客户提供具有自主知识产权的商品化小鼠模型，同时开展模型定制、定制繁育、功能药效分析等一站式服务，满足客户在基因功能认知、疾病机理解析、药物靶点发现、药效筛选验证等基础研究和新药开发领域的实验动物小鼠模型相关需求。

1. 高质量：执行最严格质控标准，首创Realtime PCR检测，0随机插入，0串联重组

2. 高效率：GPTech优化高效的基因编辑平台，成功率高，交付周期更短

3. 多修饰：靶基因多位点或多个基因同时敲除，成功操作超长打靶片段23Mbps

4. 多背景：C57BL/6J、C57BL/6N、BALB/c、FVB、NOD/LTJ、NCG、C57BL/10J等

　　常见基因编辑小鼠策略：

　　1、基因敲除(Cas9 KO)

CRISPR/Cas9 KO策略示意图

2、条件性基因敲除(Cas9 CKO)

CRISPR/Cas9 cKO策略示意图

3、基因敲入(Cas9-KI)

CRISPR/Cas9 KI策略示意图

4、点突变(Cas9-PM)

CRISPR/Cas9 PM策略示意图

　　集萃药康基因编辑小鼠模型精选