小鼠支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia，BPD)模型用于支气管肺发育不良疾病肺泡、微血管发育情况及Ephrin-B2的表达变化，探索药物治疗等方法。

　　支气管肺发育不良BPD病症：

　　支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia，BPD)是早产儿常见的慢性疾病，其机制尚未完全明确，缺乏有效防治手段，病死率和致残率较高。BPD不仅严重影响早产儿生存，也与哮喘、肺动脉高压、肺心病以及神经系统后遗症密切相关，严重威胁早产儿尤其是超/极早产儿的远期生存质量。

　　尽管随着产前糖皮质激素、肺表面活性物质以及先进的通气技术的应用，经典BPD已经逐渐减少，但以肺泡发育停滞和肺微循环损伤为特点的新型BPD却随着早产儿的存活率增加而呈增加趋势。

　　大鼠支气管肺发育不良BPD模型：

　　BPD的发病机制可概括为在早产和遗传易感性的基础之上，由于多种因素引起的炎症、物理损伤、氧化应激等病理生理过程导致肺组织发育不良，进而引起通气、换气功能障碍和氧依赖，现有的BPD动物模型大都根据其发病机制建立，而模型的评价则主要依据其病理表现。

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